增強(qiáng)尼龍吸水以后，多種多樣特性產(chǎn)生變化，并且很多特性的更改和吸水量有關(guān)系。

1、結(jié)晶度和晶體結(jié)構(gòu)

霖源增強(qiáng)尼龍生產(chǎn)廠家對增強(qiáng)尼龍的結(jié)晶學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，增強(qiáng)尼龍全是半晶形原材料，成形后都帶有晶區(qū)和非晶區(qū)。在晶區(qū)，分子結(jié)構(gòu)鏈呈平面圖鋸齒狀構(gòu)像，根據(jù)酰胺鍵在鏈與鏈中間建立共價鍵。在非晶區(qū)，分子結(jié)構(gòu)鏈構(gòu)像呈無規(guī)矩狀，大部分酰胺鍵沒有相互影響產(chǎn)生共價鍵，呈“隨意”情況，但不清除少部分地區(qū)建立了局部性的共價鍵。

初期的分析中，增強(qiáng)尼龍晶粒大小常根據(jù)硬度來估計。增強(qiáng)尼龍的硬度比水大，吸水后，這2種材質(zhì)的相對密度反倒升高，晶粒大小也升高。歷經(jīng)拉申認(rèn)知的增強(qiáng)尼龍原材料常帶有一部分γ-晶。研究發(fā)現(xiàn)，吸水后增強(qiáng)尼龍原材料的γ-晶占比降低，而更平穩(wěn)的α-晶占比擴(kuò)大。

2、力學(xué)性能和分子運動

增強(qiáng)尼龍吸水后在物理性能上的改變很顯著。最主要是強(qiáng)度.應(yīng)變速率和抗拉強(qiáng)度降低.屈服極限減少.沖擊性抗壓強(qiáng)度提升。增強(qiáng)尼龍的分子熱運動科學(xué)研究有磁共振.動態(tài)性結(jié)構(gòu)力學(xué)松馳和介電損耗等方式 供貨增強(qiáng)尼龍生產(chǎn)廠家，科學(xué)研究增強(qiáng)尼龍原材料吸水前后左右的變化發(fā)覺，其玻璃化變化溫度（Tg）對水份較為比較敏感，吸水以后，Tg大幅度降低。與此同時發(fā)覺，Tg隨吸水量提升而降低的流程具備分階段。起止降低快速；當(dāng)吸水質(zhì)量濃度超出一定值以后，降低遲緩。

綜合性各參考文獻(xiàn)報導(dǎo)，該臨界點約在2%~4%。增強(qiáng)尼龍仍在較低溫度下主要表現(xiàn)β和γ變化，在其中β變化只在濕冷的試樣中留意到，且其抗壓強(qiáng)度伴隨著吸水量的提高而提升。有的增強(qiáng)尼龍生產(chǎn)廠家還發(fā)覺，β變化峰抗壓強(qiáng)度的提高隨著著γ變化峰的降低，并展現(xiàn)相近Tg的分階段。

之上狀況均說明相近熔融的實際效果，殊不知當(dāng)檢測溫度進(jìn)一步減少，超出某臨界值溫度后，水份在增強(qiáng)尼龍原材料中的功能就反過來，相近化學(xué)交聯(lián)硬底化。這一臨界值溫度的實際值在不一樣消息中相距比較大，有些人提起這與動態(tài)性結(jié)構(gòu)力學(xué)檢測頻率.試品的認(rèn)知水平等情況的差異相關(guān)。增強(qiáng)尼龍在長時間遭受低于屈服極限的壓力功效后，會出現(xiàn)硬底化，這類實際效果稱之為“地應(yīng)力脆化”（stressaging）。在吸水后，地應(yīng)力脆化的速度加速。

3、尺寸變化

增強(qiáng)尼龍吸水后容積將產(chǎn)生膨脹。膨脹時，原材料規(guī)格改變和吸水量轉(zhuǎn)變并不徹底同歩。增強(qiáng)尼龍化學(xué)纖維伴隨著吸水量轉(zhuǎn)變膨脹前快后慢；而增強(qiáng)尼龍塑料薄膜則反過來。歷經(jīng)拉申認(rèn)知的試品，膨脹具備各種各樣。在拉申認(rèn)知的方位上膨脹較顯著。供貨增強(qiáng)尼龍生產(chǎn)廠家研究發(fā)現(xiàn)，增強(qiáng)尼龍在拉申功效下，在其中的分子間氫鍵趨向沿拉申的方位看齊，因而覺得，增強(qiáng)尼龍吸水膨脹在沿分子間氫鍵的方位上非常顯著。

4、熱定型方法

增強(qiáng)尼龍顆粒物生產(chǎn)制造中有寒濕定形和干熱定型二種方式 。研究發(fā)現(xiàn)，在晶粒大小同樣的情形下，干熱定型試品吸水成交量放大寒濕定形的少。寒濕定形的試品上色特性不錯。